Katedra i Zakład Chemii Organicznej
Wydział Farmaceutyczny
PROWADZONE PROJEKTY BADAWCZE
Współpraca:
- National Cancer Institute, Bethesda MD, USA
- Laboratory of Bioinorganic Chemistry, University of Florence, Italy
- Department of Pharmaceutical Science, School of Pharmacy, University of Southern California, Los Angeles, USA
- Trójmiejska Akademicka Zwierzętarnia Doświadczalna – Centrum Badawczo-Rozwojowe
- Katedra Mikrobiologii, Zakład Mikrobiologii Jamy Ustnej GUMed
- Zakład Mikrobiologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie
- Katedra i Zakład Technologii Chemicznej Środków Leczniczych GUMed
- Katedra i Zakład Chemii Farmaceutycznej GUMed
- Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej Politechniki Łódzkiej
- Katedra Biotechnologii, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG i GUMed, dr Anna Kawiak – badania aktywności przeciwnowotworowej in vitro na wybranych liniach komórkowych
Prowadzone projekty:
- Synteza nowych sulfonamidów o spodziewanej aktywności przeciwnowotworowej i/lub HIV-1 przeciwwirusowej oraz inhibitorów izoform I, II, IX i XII ludzkiej anhydrazy węglanowej (hCA)
- Projektowanie i synteza sulfonamidów oraz azotowych związków heterocyklicznych o potencjalnej aktywności przeciwbakteryjnej w tym tuberkulostatycznej
- Synteza i aktywność biologiczna siarkowych analogów flawonoidów i związków pokrewnych
- Badania struktury związków heterocyklicznych z zastosowaniem metod spektroskopowych (IR, 1H-, 13C-NMR i MS).
Uzyskane granty:
- SONATA BIS 14 2024/54/E/NZ6/00249
„Wykazanie kluczowej roli pobierania witaminy B12 w regulacji syntezy lipidów wirulencji prątka gruźlicy Mycobacterium tuberculosis i zastosowanie koniugacji typu “Koń trojański” z witaminą B12 w celu ułatwienia dostarczania leków przeciwgruźliczych”
- 2023/49/B/NZ7/01421
“Ukierunkowany skrining i ocena nowych związków bakteriobójczych działających na prątki gruźlicy i Mycobacterium abscessus“
- OPUS 13 2017/25/B/NZ7/00124
„Nowe 2,4-dipodstawione pochodne pirydyny – synteza, aktywność przeciwprątkowa in vitro, model farmakoforowy, cele molekularne oraz mechanizm działania wobec szczepów Mycobacterium tuberculosis”
- OPUS 1 2011/01/B/NZ4/01187
„Poszukiwanie związków o aktywności przeciwgruźliczej w grupie pochodnych i analogów benzimidazolu“
- grant NCN DEC-2013/09/B/NZ7/00048; kierownik projektu: prof. dr hab. Jarosław Sławiński
„Nowe poliazotowe pochodne 2-merkaptobenzenosulfonamidu o właściwościach przeciwnowotworowych – synteza, ocena aktywności oraz projektowanie wspomagane technikami chemometrycznymi i metodami QSAR“
- grant Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego Iuventus Plus IP2012 055472; kierownik projektu Dr hab. Jarosław Sączewski;
“Nowa klasa znaczników fluorescencyjnych o strukturze soli triazoliniowych. Optymalizacja właściwości biologicznych i optycznych“
Prace własne:
- „Synteza pochodnych 2-alkilotiobenzensulfonamidu o potencjalnej aktywność biologiczna”; MN 2013-2014; kierownik pracy: dr Beata Żołnowska
- „Synteza pochodnych 2-alkilotiobenzensulfonamidu zawierających ugrupowanie azylowe i ich potencjalna aktywność biologiczna”; MN 2013-2014; kierownik pracy: dr Aneta Pogorzelska
- „Synteza 4-podstawionych pochodnych pirydyno-3-sulfonamidu o potencjalnej aktywności biologicznej”; MN 2013-2014; kierownik pracy: mgr Krzysztof Szafrański;