Pracownicy:

• prof. dr hab. n. med. Ryszard Pawłowski – kierownik Pracowni
  
• dr hab. n. med. Krzysztof Rębała, specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej i laboratoryjnej genetyki sądowej – adiunkt
  
• dr hab. n. med. Agnieszka Maciejewska, specjalista laboratoryjnej genetyki sądowej – starszy specjalista
  
• mgr biol. Regina Paszkowska, specjalista laboratoryjnej genetyki sądowej – specjalista
  

Kontakt telefoniczny:
58 349-17-44
58 349-12-53
58 349-12-68
58 349-17-45
58 349-12-58

Pracownia obok działalności naukowej, czysto poznawczej i dydaktycznej wykonuje również ekspertyzy genetyczne dla potrzeb wymiaru sprawiedliwości i organów ścigania. Dysponujemy najnowszym sprzętem laboratoryjnym i genetycznym oprogramowaniem pozwalającym na statystyczne opracowanie wyników badań. Działalność naukowa Pracowni znalazła wyraz w licznych publikacjach w kraju i zagranicą.

• Ujawnianie śladów biologicznych i mikrośladów za pomocą zestawu optycznego w zakresie od UV do podczerwieni
  
• Identyfikacji rodzaju śladu biologicznego w oparciu o testy mikroskopowe, biochemiczne i fizyko-chemiczne w tym głównie krwi, śliny, nasienia, wydzieliny z dróg rodnych, naskórka, włosów, moczu, kału itp.
  
• Ekstrakcja DNA z wszystkich rodzajów tkanek i śladów biologicznych
  
• Ilościowe określanie DNA człowieka techniką luminometryczną lub techniką PCR w czasie rzeczywistym.
  
• Identyfikacja gatunkowej przynależności śladu biologicznego poprzez sekwencjonowanie genu cytochromu b DNA mitochondrialnego.
  
• Określanie płci genetycznej osobnika metodą powielania loci swoistych dla chromosomów płci.
  
• Powielanie techniką PCR dowolnego locus/loci ludzkiego DNA.
  
• Identyfikacja mutacji techniką PCR, PCR/RFLP, cyklicznego sekwencjonowania
  
• Identyfikacja genetyczna wszystkich rodzajów śladów biologicznych (w tym również kości i włosów) techniką PCR loci DNA jądrowego człowieka.
  
• Identyfikacja śladów biologicznych (kości, włosy bez cebulek) metodą cyklicznego sekwencjonowania polimorficznych obszarów HV1, HV2 i HV3 DNA mitochondrialnego.
  
• Sekwencjonowanie dowolnego fragmentu DNA mitochondrialnego
  
• Identyfikacja NN osób poprzez badanie polimorfizmu DNA jądrowego i mitochondrialnego
  
• Selektywna identyfikacja DNA mężczyzny w mieszaninach (loci swoiste dla chromosomu Y) oraz badanie loci swoistych dla chromosomu X
  
• Identyfikacja polimorfizmu typu SNP technikami PCR/RFLP, oraz techniką SnapShot na sekwenatorach DNA (ABI 310, ABI 3130)
  
• Ustalanie pokrewieństwa zwierząt domowych kot, pies, koń.
  
• Badanie zjawiska utraty heterozygotyczności z zastosowaniem markerów mikrosatelitarnych i sekwenatora DNA
  
• Badanie chimeryzmu po przeszczepach szpiku kostnego z zastosowaniem sekwencji mikrosatelitarnych (STR)
  
• Sekwencjonowanie produktów PCR
  
• Określanie obecności krwi/moczu kobiety ciężarnej (beta-HCG)
  
• Identyfikacja obecności krwi płodu lub noworodka
  
• Określanie wieku plamy krwawej
  
• Określanie źródła krwawienia
  
• Identyfikacja mikroskopowa włosów ludzkich
  
• Badanie polimorfizmu izobiałek i izoenzymów metodą izoelektroogniskowania
  

• Genetyczne badania w sprawach spornego ojcostwa

  Badania te wykonujemy na polecenie Sądów i Prokuratur, określane są profile genetyczne matki, dziecka i pozwanego.
  Badania mogą być również przeprowadzone na zlecenie osób prywatnych. W przypadku gdy dziecko jest niepełnoletnie do przeprowadzenia badań konieczna jest zgoda matki dziecka i domniemanego ojca.
  

• Materiał badawczy

  Materiał biologiczny pobieramy wyłącznie w tut. Zakładzie, do badania wystarcza niewielka ilość krwi lub wymaz z jamy ustnej. Dokonujemy konfrontacji osób i sporządzamy protokół pobrań z danymi personalnymi stron.
  W przypadku badań zleconych przez Sądy, Prokuratury i Policję ekspertyzy DNA wykonywane są również w oparciu o materiał biologiczny dostarczony do Zakładu Medycyny Sądowej.
  Dane osobowe wykorzystywane są wyłącznie dla celów badawczych, osoby trzecie nie mają do nich dostępu.

• Stosowane techniki badawcze

  • DNA jest izolowany z różnorodnego materiału biologicznego (m.in. z krwi, nabłonka jamy ustnej i innych tkanek, a także z materiału archiwalnego np. z preparatów histologicznych).
  • Polimorfizm DNA oznaczamy według najnowszych technik badawczych między innymi elektroforezy kapilarnej z użyciem automatycznego sekwenatora DNA. W badaniach określa się autosomalne markery DNA, a także markery związane z chromosomami płci X i Y.
  • Uzyskane wyniki są poddawane analizie statystycznej według programu DNAVIEW.
  • Badania DNA umożliwiają jednoznaczne potwierdzenie ojcostwa lub jego wykluczenie.

  W Pracowni, w zależności od potrzeb, oznaczamy również klasyczne cechy grupowe krwi (m.in. ABO, MN, RhCWCcDEe, Kell, Hp, ACP, PGM, ESD, GLO).

• Badania identyfikacyjne

  Pracownia przeprowadza także analizy identyfikacyjne określające stopień pokrewieństwa między badanymi osobami.
  W tych przypadkach profile DNA ustala się w oparciu o różnorodny materiał biologiczny (m.in. mięśnie, kości lub preparaty pobrane do badań histopatologicznych).

  Pracownia posiada Atest na badania DNA dla celów sądowych przyznany przez Komisję Genetyki Sądowej Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii oraz Certyfikat Międzynarodowego Towarzystwa Genetyki Sądowej (International Society for Forensic Genetics).

  W sprawie terminów i kosztów badań prosimy kontaktować się bezpośrednio z pracownią.