Moje zainteresowania naukowe związane są z endokrynologią skóry, ze szczególnym uwzględnienie stanów patologicznych oraz ich leczenia. Interesuje mnie powstawanie oraz metabolizm witaminy D w skórze oraz jej rola w profilaktyce oraz leczeniu szeregu chorób cywilizacyjnych, w tym nowotworów. Wraz z moim zespołem badamy przydatność pochodnych witaminy D w terapii przeciwnowotworowej, na modelu czerniaka, nowotworów kości czy jelita grubego. Drugim dużym projektem jest badanie roli neuropeptydów w fizjologii i patologii skóry oraz interakcji pomiędzy komórkami skóry takimi jak keratynocyty, melanocyty czy mastocyty. Badania prowadzone są w oparciu o granty Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz przy współpracy z szeregiem ośrodków w kraju i za granicą

Zainteresowania badawcze:
- rola komórek NK w procesie starzenia układu immunologicznego;
- zdolność komórek NK do odpowiedzi immunologicznej w wieku podeszłym;
- modulacja odpowiedzi immunologicznej komórek NK w procesie starzenia;
- wpływ poziomu stresu oksydacyjnego na zdolność komórek NK do odpowiedzi immunologicznej w procesie starzenia

Tematyka badawcza:
Prowadzę badania nad analizą reaktywności hormonalnej i neurohormonalnej w trakcie starzenia, w odpowiedzi na głodzenie/karmienie szczura.
Charakteryzacja glikoproteidów i proteoglikanów macierzy i błony komórkowej w różnicowaniu fizjopatologicznym układu endokrynowego i układu nerwowego.

Badanie ekspresji cytokin prozpalnych (IL-33) oraz cytokin (RANKL, OPG, sklerostyna) zaangażowanych w regulację gospodarki wapniowej u osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (colitis ulcerosa).

Od wielu lat zajmuje się charakterystyką biologiczną i molekularną różnych populacji komórek, w kręgu moich zainteresowań znajdują się przede wszystkim komórki macierzyste i komórki dendrytyczne. Niedawno zakończony projekt badawczy dotyczył charakterystyki komórek macierzystych krwi pępowinowej oraz komórek dendrytycznych otrzymanych z dwóch typów prekursorów: z monocytów ludzkiej krwi obwodowej oraz komórek CD34+ ludzkiej krwi pępowinowej. Obecnie, rozpoczynam pracę nad nowotworowymi komórkami macierzystymi raka jelita grubego. Projekt oparty będzie na analizie skuteczności terapii z użyciem otrzymanych i zmodyfikowanych in vitro komórek DC w leczeniu tego typu nowotworu.

Rola białek należących do nadrodziny TNF/TNFR w kostymulacji limfocytów T oraz charakteryzacja indukowanej przez receptor Fas mitochondrialnej ścieżki apoptozy w raku jelita grubego.

Tematyka badawcza:Zajmuję się analizą potencjalnych genów supresorowych nowotworów w materiale tkankowym raka jelita grubego oraz nieswoistych zapalnych chorobach jelit we współpracy z klinikami gastroenterologicznymi z Gdańska, Krakowa, Lublina, Olsztyna i Białegostoku. Na warsztat badawczy składa się kompleksowa ocena ekspresji genów na poziomie mRNA i białka metodami qPCR, western blot i immunohistochemicznymi. Ponadto, analizowane są zjawiska epigenetyczne, takie jak utrata heterozygotyczności i hipermetylacja regionów promotorowych, związanych z aktywacją/wyciszaniem poszczególnych genów.

Tematyka badawcza:
Badanie poziomu sirtuiny 1 i sirtuiny 7 w tkankach lipogennych młodych i starych szczurów. Sirtuiny tworzą rodzinę białek regulatorowych, których aktywność może przeciwdziałać efektom starzenia się organizmów. Moim modelem badawczym są szczury poddane krótkotrwałemu głodzeniu i karmieniu oraz szczury przebywające na 30-dniowej diecie restrykcyjnej, której udowodnionym rezultatem u gryzoni jest opóźnienie starzenia. W pobranych od zwierząt tkankach lipogennych oceniam zmiany ilości sirtuin (na poziomie ekspresji genów i na poziomie białka) w kontekście zaburzeń metabolizmu energetycznego towarzyszących starzeniu.